Богданов Игорь Олегович (bogdan_63) wrote,
Богданов Игорь Олегович
bogdan_63

Минздрав попросили освободить регионы от оплаты лечения редких болезней

Организации пациентов призвали Минздравсоцразвития освободить регионы РФ от обязанности финансировать закупки лекарств для лечения редких заболеваний. Соответствующие заявления были сделаны на пресс-конференции, состоявшейся сегодня в РИА Новости.

По мнению представителей пациентских организаций, российские регионы могут не справиться с таким финансовым бременем, в результате чего пациенты останутся без жизненно необходимого лечения.

Законопроект об охране здоровья граждан, подготовленный Минздравсоцразвития, впервые вводит понятие редких заболеваний и предусматривает разработку перечня таких заболеваний в целях обеспечения страдающих ими россиян лекарствами и необходимым лечением.

По словам главы московского отделения Национальной ассоциации больных редкими заболеваниями "Генетика" Елены Григоренко, сейчас в перечень внесено 86 заболеваний, для 27 из них существуют лекарства и методы лечения.

Однако, согласно законопроекту, финансирование лекарственного обеспечения и лечения пациентов с редкими заболеваниями будет осуществляться за счет бюджетов регионов РФ. Кроме того, по данным Григоренко, Минздрав планирует частично переложить на регионы и финансирование программы лечения дорогостоящих заболеваний "7 нозологий", которая до настоящего времени финансировалась из федерального бюджета.

По словам президента "Генетики" Светланы Каримовой, такие изменения могут привести к перебоям в лекарственном обеспечении пациентов. Для многих больных это грозит не только снижением качества жизни, но и смертью. В связи с этим, считает Каримова, программам лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями необходимо финансирование из федерального бюджета.

Каримова отметила, что на закупки лекарств для лечения редких болезней планируется выделить 4,6 миллиарда рублей. Однако для того, чтобы полностью обеспечить лекарствами больных 27 заболеваниями, попавшими в новый перечень, эта сумма должна быть 10-20 раз больше, подчеркнула она.

В пресс-службе Минздравсоцразвития РИА Новости сообщили, что окончательное решение об источниках финансирования лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями в настоящее время не принято. Все предложения и замечания обсуждаются в открытом режиме пациентским советом при Минздравсоцразвития, подчеркнули в пресс-службе.

http://medportal.ru/mednovosti/news/2011/08/31/regions/

Tags: Минздравсоцразвития, лечение
Subscribe
promo bogdan_63 декабрь 1, 2021 13:42 964
Buy for 200 tokens
Очень рад, что вы заглянули в мой блог! Надеюсь, вам будут интересны мои записи. Предлагаю для начала посмотреть разделы: Мой сайт СССР Россия Медицина Медицинские байки Юмор Образование История Культура Буду рад всем новым друзьям. Присоединяйтесь, пообщаемся!…
  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments